Tổng quan về Myxofibrosarcoma
Myxofibrosarcoma (MFS), hay u bướu sợi mixo ác tính, là một loại sarcoma mô mềm hiếm gặp, xuất phát từ các mô liên kết trong cơ thể. Các mô liên kết này bao gồm xương, sụn và mỡ, đóng vai trò quan trọng trong việc bảo vệ và hỗ trợ cấu trúc xung quanh các cơ quan. MFS thường phát triển ở tay hoặc chân và ban đầu có thể chỉ biểu hiện như một khối u nhỏ.
U bướu sợi mixo ác tính có thể hình thành ngay dưới da hoặc sâu hơn, trong các mô liên kết bao quanh cơ bắp. Đây là một loại u ác tính có khả năng lan rộng (di căn) nhanh chóng đến các bộ phận khác của cơ thể. So với một số loại ung thư khác, MFS có xu hướng tái phát sau điều trị cao hơn.
Phân độ Myxofibrosarcoma
Trong chẩn đoán và điều trị ung thư, việc phân độ u đóng vai trò quan trọng. Các bác sĩ sử dụng hệ thống phân độ để đánh giá mức độ ác tính của khối u. U bướu sợi mixo ác tính được chia thành các cấp độ khác nhau, từ độ thấp đến độ cao. U độ thấp chứa ít tế bào phân chia nhanh hơn, do đó phát triển và lan rộng chậm hơn. Ngược lại, u độ cao có số lượng tế bào phân chia nhiều hơn và tốc độ phát triển nhanh hơn. Điều này có ý nghĩa quan trọng trong việc lựa chọn phương pháp điều trị phù hợp và tiên lượng bệnh.
Ai có nguy cơ mắc Myxofibrosarcoma?
Myxofibrosarcoma thường gặp hơn ở người lớn trên 50 tuổi và phổ biến hơn một chút ở nam giới so với nữ giới.
Một số yếu tố khác có thể làm tăng nguy cơ phát triển các khối u mô mềm ác tính, bao gồm MFS:
- Yếu tố di truyền: Một số bệnh di truyền có thể làm tăng nguy cơ phát triển sarcoma mô mềm.
- Yếu tố môi trường: Tiếp xúc với một số hóa chất nhất định, chẳng hạn như asen và thuốc diệt cỏ, có thể làm tăng nguy cơ.
- Xạ trị: Tiền sử xạ trị có thể làm tăng nguy cơ mắc một số bệnh ung thư, chẳng hạn như myxofibrosarcoma.
Tần suất mắc Myxofibrosarcoma
Myxofibrosarcoma là một bệnh hiếm gặp. Nó là một trong những loại sarcoma mô mềm phổ biến nhất. Tuy nhiên, sarcoma mô mềm chỉ chiếm khoảng 2% tổng số các chẩn đoán ung thư.
Nguyên nhân và Triệu chứng của Myxofibrosarcoma
Nguyên nhân gây ra Myxofibrosarcoma?
Các chuyên gia vẫn chưa xác định được nguyên nhân chính xác gây ra myxofibrosarcoma. Giống như tất cả các loại ung thư, bệnh phát triển khi có sự thay đổi trong DNA của tế bào. Sự thay đổi này khiến các tế bào nhân lên không kiểm soát. Khi các tế bào nhân lên, chúng tạo thành một khối bất thường gọi là khối u.
Triệu chứng của Myxofibrosarcoma
Ở giai đoạn sớm, myxofibrosarcoma thường không gây ra bất kỳ triệu chứng nào rõ rệt. Khi khối u phát triển, người bệnh có thể nhận thấy một khối u dưới da. Khối u này thường không gây đau đớn, nhưng có thể gây khó chịu hoặc sưng tấy.
Chẩn đoán Myxofibrosarcoma
Chẩn đoán Myxofibrosarcoma như thế nào?
Việc chẩn đoán myxofibrosarcoma có thể gặp nhiều khó khăn do nó có thể trông giống với các loại tăng trưởng khác. Bác sĩ có thể hỏi bạn liệu khối u có phát triển kể từ khi bạn lần đầu tiên nhận thấy nó hay không.
Để xác định xem bạn có bị MFS hay một loại tăng trưởng khác, bác sĩ có thể thực hiện:
- Khám sức khỏe: Bác sĩ sẽ kiểm tra khối u và hỏi về tiền sử bệnh của bạn.
- Chẩn đoán hình ảnh: Các xét nghiệm hình ảnh, chẳng hạn như chụp X-quang, chụp CT hoặc chụp MRI, có thể giúp bác sĩ xác định kích thước và vị trí của khối u.
- Sinh thiết: Sinh thiết là thủ thuật lấy một mẫu mô nhỏ từ khối u để kiểm tra dưới kính hiển vi. Đây là cách duy nhất để chẩn đoán xác định myxofibrosarcoma.
Điều trị Myxofibrosarcoma
Điều trị Myxofibrosarcoma như thế nào?
Phương pháp điều trị chính cho myxofibrosarcoma là phẫu thuật cắt bỏ khối u và một phần nhỏ mô xung quanh. Xạ trị có thể được sử dụng trước hoặc sau phẫu thuật để thu nhỏ khối u hoặc giảm nguy cơ tái phát. Hóa trị ít được sử dụng cho myxofibrosarcoma hơn so với các loại ung thư khác.
Việc điều trị myxofibrosarcoma phụ thuộc vào một số yếu tố, bao gồm:
- Cấp độ (Grade): Phẫu thuật thường là phương pháp điều trị duy nhất cần thiết cho myxofibrosarcoma cấp độ thấp. Nếu bạn bị myxofibrosarcoma cấp độ cao, bạn có thể phải phẫu thuật cùng với các phương pháp điều trị khác như xạ trị.
- Giai đoạn (Stage): Bác sĩ sử dụng phân giai đoạn để xác định mức độ lan rộng của ung thư. Giai đoạn càng cao, ung thư càng lan rộng khắp cơ thể. Nói chung, myxofibrosarcoma giai đoạn cao có nhiều khả năng cần phẫu thuật cùng với các phương pháp điều trị khác.
- Kích thước: Nếu khối u nhỏ hơn 2 inch (khoảng 5 cm), thì phẫu thuật có nhiều khả năng là phương pháp điều trị duy nhất của bạn. Bạn có thể cần điều trị bổ sung, chẳng hạn như xạ trị, cho một khối u lớn hơn.
- Độ sâu: Một khối u lan đến các mô sâu hơn của bạn, chẳng hạn như giữa các cơ, có thể cần phẫu thuật và xạ trị.
Có cần phải cắt cụt chi để điều trị Myxofibrosarcoma không?
Ngày nay, các bác sĩ luôn cố gắng hết sức để tránh cắt cụt chi. Trước đây, cắt cụt tay hoặc chân là một phương pháp điều trị phổ biến cho myxofibrosarcoma.
Phòng ngừa Myxofibrosarcoma
Làm thế nào để giảm nguy cơ mắc Myxofibrosarcoma?
Không có cách nào đảm bảo để ngăn ngừa myxofibrosarcoma. Với tất cả các loại ung thư, thói quen sinh hoạt lành mạnh có thể làm giảm nguy cơ của bạn. Bạn có thể muốn tránh các yếu tố rủi ro, chẳng hạn như bức xạ hoặc tiếp xúc với hóa chất, càng nhiều càng tốt.
Tiên lượng Myxofibrosarcoma
Tiên lượng cho Myxofibrosarcoma là gì?
Myxofibrosarcoma có nhiều khả năng tái phát sau điều trị hơn các loại sarcoma mô mềm khác. Khoảng 1 trên 2 người bị myxofibrosarcoma tái phát trong vòng năm năm sau khi điều trị.
Myxofibrosarcoma cấp độ thấp ít có khả năng tái phát hơn các khối u cấp độ cao hơn. Sau khi điều trị myxofibrosarcoma, bạn sẽ được chụp ảnh theo dõi thường xuyên với bác sĩ của bạn. Nếu khối u tái phát, việc thường xuyên đến gặp bác sĩ sẽ làm tăng cơ hội tìm và điều trị myxofibrosarcoma sớm.
Tỷ lệ sống sót cho Myxofibrosarcoma là bao nhiêu?
Myxofibrosarcoma có tỷ lệ sống sót tốt hơn so với một số loại sarcoma mô mềm khác. Trong một nghiên cứu, hầu hết những người bị myxofibrosarcoma sống được năm năm hoặc lâu hơn sau khi điều trị.
Sống chung với Myxofibrosarcoma
Những câu hỏi khác nên hỏi bác sĩ?
Nếu bạn có các triệu chứng hoặc được chẩn đoán mắc myxofibrosarcoma, bạn có thể muốn hỏi bác sĩ của bạn:
- Các dấu hiệu sớm của myxofibrosarcoma là gì?
- Tôi cần những xét nghiệm nào để chẩn đoán myxofibrosarcoma?
- Các lựa chọn điều trị của tôi là gì?
- Tôi bị myxofibrosarcoma cấp độ thấp hay cấp độ cao?
- Có điều gì tôi có thể làm để giảm nguy cơ myxofibrosarcoma tái phát không?
Myxofibrosarcoma là một loại sarcoma mô mềm. Nó thường bắt đầu như một cục u nhỏ, không đau. Khi cục u lớn lên, nó có thể gây khó chịu hoặc sưng tấy. Thông thường, bác sĩ sẽ loại bỏ sự tăng trưởng bằng phẫu thuật. Myxofibrosarcoma có nhiều khả năng tái phát sau điều trị hơn các loại sarcoma mô mềm khác. Thường xuyên đến gặp bác sĩ có thể làm tăng cơ hội tìm và điều trị MFS sớm nếu nó tái phát.
