Myxoid Liposarcoma: Tổng Quan, Triệu Chứng và Điều Trị

Mục lục

Tổng quan

Myxoid Liposarcoma là gì?

Myxoid Liposarcoma là một loại liposarcoma, một nhóm ung thư hiếm gặp phát triển từ các tế bào mỡ. Bệnh có thể tiến triển âm thầm trong nhiều năm trước khi xuất hiện các triệu chứng rõ ràng, chẳng hạn như một khối u dưới da ở chân hoặc tay. Myxoid Liposarcoma thường ảnh hưởng đến những người trong độ tuổi từ 20 đến 40. Các phương pháp điều trị bao gồm phẫu thuật, hóa trị và/hoặc xạ trị.

Myxoid Liposarcoma có phải là một loại ung thư ác tính?

Thông thường là không. Hầu hết các khối u Myxoid Liposarcoma phát triển rất chậm. Tuy nhiên, một số khối u có thể chứa cả tế bào Myxoid Liposarcoma và tế bào tròn. Trong trường hợp này, các bác sĩ có thể sử dụng thuật ngữ Myxoid/Round Cell Liposarcoma (MRCLS).

Tên gọi “tế bào tròn” xuất phát từ hình dạng của tế bào khi được quan sát dưới kính hiển vi bởi các nhà giải phẫu bệnh. Các khối u MRCLS có xu hướng di căn hoặc lan rộng từ tay và chân đến các mô mềm lân cận, bao gồm và da. Myxoid Liposarcoma cũng có thể xuất hiện ở xương, chẳng hạn như xương chậu hoặc cột sống, hoặc các cơ quan nội tạng như tim, phổi hoặc thực quản.

Myxoid Liposarcoma có phổ biến không?

Myxoid Liposarcoma là một loại ung thư cực kỳ hiếm gặp. Nó chiếm khoảng 15% đến 30% tổng số các trường hợp được chẩn đoán mắc liposarcoma.

Triệu chứng và Nguyên nhân

Triệu chứng của Myxoid Liposarcoma là gì?

Người bệnh có thể mắc Myxoid Liposarcoma mà không nhận thấy bất kỳ thay đổi nào trong cơ thể. Hầu hết mọi người chỉ nhận thấy các triệu chứng khi khối u phát triển đủ lớn. Các triệu chứng thường gặp bao gồm:

  • Khối u: Sờ thấy một khối u dưới da, thường không đau.
  • Sưng: Vùng da xung quanh khối u có thể bị sưng tấy.
  • Đau: Đau có thể xuất hiện khi khối u chèn ép các dây thần kinh hoặc cấu trúc lân cận.
  • Hạn chế vận động: Nếu khối u nằm gần khớp, nó có thể gây hạn chế vận động.
Đọc thêm:  U Hắc Tố Bào Dạng Spitz

Nguyên nhân gây ra Myxoid Liposarcoma?

Các nhà nghiên cứu y học vẫn chưa xác định được nguyên nhân chính xác gây ra Myxoid Liposarcoma. Tuy nhiên, họ biết rằng hầu hết những người mắc bệnh này đều mang một đột biến gen biến các gen bình thường thành oncogen. Oncogen có thể biến các tế bào bình thường thành tế bào ung thư, nhân lên và phát triển thành khối u.

Các yếu tố nguy cơ của Myxoid Liposarcoma là gì?

Mặc dù các nhà nghiên cứu chưa biết chính xác nguyên nhân gây ra Myxoid Liposarcoma, nhưng các nghiên cứu cho thấy những người đã trải qua xạ trị ung thư có nguy cơ mắc bất kỳ loại sarcoma nào cao hơn, bao gồm cả sarcoma mỡ (liposarcoma) dạng myxoid.

Chẩn đoán và Xét nghiệm

Chẩn đoán Myxoid Liposarcoma như thế nào?

Quá trình chẩn đoán bắt đầu bằng việc bác sĩ tiến hành khám sức khỏe tổng quát và hỏi về các triệu chứng. Các xét nghiệm có thể được sử dụng bao gồm:

  • Khám lâm sàng: Bác sĩ sẽ kiểm tra khối u, đánh giá kích thước, vị trí và các đặc điểm khác.
  • Chẩn đoán hình ảnh:
    • Chụp cộng hưởng từ (MRI): MRI cung cấp hình ảnh chi tiết về khối u và các mô xung quanh.
    • Chụp cắt lớp vi tính (CT scan): CT scan có thể giúp xác định xem ung thư đã lan rộng sang các bộ phận khác của cơ thể hay chưa.
  • Sinh thiết: Sinh thiết là thủ thuật lấy một mẫu mô nhỏ từ khối u để kiểm tra dưới kính hiển vi. Đây là phương pháp quan trọng nhất để xác định chẩn đoán Myxoid Liposarcoma.

Quản lý và Điều trị

Điều trị Myxoid Liposarcoma như thế nào?

Bác sĩ có thể chỉ định một hoặc kết hợp các phương pháp điều trị sau:

  • Phẫu thuật: Phẫu thuật viên loại bỏ khối u và các mô khỏe mạnh xung quanh, bao gồm cả các tế bào ung thư vi thể.
  • Xạ trị: Xạ trị thường được sử dụng để thu nhỏ khối u Myxoid Liposarcoma trước khi phẫu thuật hoặc sau phẫu thuật để giảm nguy cơ tái phát ung thư.
  • Hóa trị: Hóa trị có thể được sử dụng để điều trị các khối u không thể loại bỏ bằng phẫu thuật hoặc đã lan rộng.
Đọc thêm:  Bệnh Thần Kinh Sợi Nhỏ (Small Fiber Neuropathy - SFN)

Tác dụng phụ của điều trị là gì?

Các tác dụng phụ có thể bao gồm các biến chứng sau phẫu thuật, cũng như các tác dụng phụ từ hóa trị và xạ trị.

Các biến chứng điều trị là gì?

Việc điều trị Myxoid Liposarcoma thường bao gồm phẫu thuật để loại bỏ khối u và các mô khỏe mạnh lân cận. Bất kỳ loại phẫu thuật nào cũng có thể gây ra biến chứng. Bác sĩ phẫu thuật sẽ thảo luận về tình hình cụ thể của bạn, nhưng một số biến chứng phẫu thuật thường gặp có thể bao gồm:

  • Phản ứng với gây mê toàn thân.
  • Mất máu.
  • Vết thương phẫu thuật không lành.
  • Nhiễm trùng.
  • Tổn thương các cơ quan hoặc mô.
  • Đau không đáp ứng với thuốc giảm đau thông thường.

Phòng ngừa

Có thể ngăn ngừa Myxoid Liposarcoma không?

Rất tiếc, câu trả lời là không. Phần lớn các trường hợp Myxoid Liposarcoma phát triển sau khi bệnh nhân trải qua xạ trị cho các loại ung thư khác, bao gồm u lympho, ung thư vú hoặc ung thư tuyến tiền liệt. Xạ trị làm tăng nguy cơ mắc bệnh, nhưng đây là phương pháp điều trị thiết yếu cho các bệnh ung thư khác.

Tiên lượng

Myxoid Liposarcoma có thể chữa khỏi không?

Bệnh có thể được đưa vào giai đoạn thuyên giảm, nghĩa là điều trị loại bỏ tất cả các dấu hiệu và triệu chứng của Myxoid Liposarcoma. Tuy nhiên, bệnh có thể tái phát.

Đọc thêm:  Rối Loạn Stress Sau Sang Chấn (PTSD): Tổng Quan, Triệu Chứng và Điều Trị

Tiên lượng cho Myxoid Liposarcoma là gì?

Tiên lượng hoặc kết quả mong đợi phụ thuộc vào một số yếu tố, chẳng hạn như:

  • Vị trí của khối u.
  • Lượng khối u đã được loại bỏ trong quá trình phẫu thuật.
  • Ung thư đã lan rộng hay chưa.

Nói chung, những người được điều trị trước khi khối u Myxoid Liposarcoma có thể lan rộng có tiên lượng tốt hơn so với những người có khối u di căn (khối u đã lan rộng). Bác sĩ của bạn là nguồn thông tin tốt nhất về những gì bạn có thể mong đợi, dựa trên tình trạng cụ thể của bạn.

Tỷ lệ sống sót cho Myxoid Liposarcoma là bao nhiêu?

Nhìn chung, 92% số người mắc Myxoid Liposarcoma còn sống sau 5 năm kể từ khi được chẩn đoán. Sau 12 năm, tỷ lệ sống sót giảm xuống còn 55%.

Điều quan trọng cần nhớ là tỷ lệ sống sót chỉ là ước tính. Các chuyên gia phát triển ước tính tỷ lệ sống sót bằng cách xem xét kinh nghiệm của những người khác mắc cùng bệnh. Những gì đúng với những người đó có thể không đúng với bạn. Giống như tiên lượng, bác sĩ của bạn là nguồn thông tin tốt nhất để hiểu bạn có thể sống được bao lâu.

Sống chung với bệnh

Làm thế nào để chăm sóc bản thân sau khi điều trị Myxoid Liposarcoma?

Myxoid Liposarcoma có thể tái phát dưới dạng các khối u mới ở nơi ung thư bắt đầu lần đầu. Bạn có thể có một khối u Myxoid Liposarcoma mới ở một khu vực khác trên cơ thể. Bác sĩ sẽ theo dõi sức khỏe tổng thể của bạn để tìm các dấu hiệu của khối u mới. Điều đó có nghĩa là bạn sẽ phải đi khám sức khỏe định kỳ. Hãy hỏi bác sĩ của bạn tần suất bạn cần kiểm tra sức khỏe.

Facebook
WhatsApp
Twitter
LinkedIn
Pinterest

ViCAS.vn

VICAS.vn - Giải pháp quản lý bệnh nhân đám mây toàn diện, tích hợp AI hỗ trợ chẩn đoán, quản lý hồ sơ thông minh, và kết nối thiết bị y tế. Được thiết kế cho bác sĩ, sinh viên y khoa và phòng khám nhỏ, VICAS mang đến công cụ tối ưu cho thống kê, báo cáo và chăm sóc sức khỏe từ xa, nâng cao hiệu quả quản lý và điều trị.
Thông tin phần mềm
Logo VICAS
VICAS.VN

VICAS.vn là phần mềm quản lý bệnh nhân, quản lý phòng khám MIỄN PHÍ tích hợp trí tuệ nhân tạo.