Tổng quan
Sarcoma tế bào hoạt dịch thường xuất hiện gần các khớp lớn, chẳng hạn như đầu gối. Nó ảnh hưởng đến các mô mềm như dây chằng, cơ và gân.
Sarcoma tế bào hoạt dịch là gì?
Sarcoma tế bào hoạt dịch (Synovial Sarcoma), còn gọi là sarcoma hoạt dịch bào, là một loại ung thư hiếm gặp ảnh hưởng đến các mô mềm của cơ thể, chẳng hạn như cơ bắp hoặc dây chằng. Nó được gọi là sarcoma tế bào hoạt dịch vì các tế bào ung thư này tương tự như các tế bào trong khớp hoạt dịch (như khuỷu tay, hông và vai).
Sarcoma tế bào hoạt dịch phát triển rất chậm và có thể không gây đau. Thông thường, bệnh nhân sẽ không có triệu chứng cho đến khi khối u phát triển đủ lớn để tạo thành một khối u có thể nhìn và/hoặc cảm nhận được. Một số người có thể bị đau hoặc tê, đặc biệt nếu khối u chèn ép lên dây thần kinh khi nó phát triển.
Việc chẩn đoán và điều trị sớm giúp những người mắc sarcoma tế bào hoạt dịch sống lâu hơn, với hy vọng chữa khỏi bệnh. Tuy nhiên, chẩn đoán ung thư có thể đảo lộn cuộc sống của bạn. Điều này có nghĩa là gì? Cuộc sống của tôi sẽ như thế nào bây giờ? Nếu đây là những câu hỏi đang chạy trong tâm trí bạn, bạn không đơn độc. Đội ngũ y tế của bạn sẽ đồng hành cùng bạn trên mọi bước đường.
Sarcoma tế bào hoạt dịch hình thành ở đâu?
Loại ung thư này có thể ảnh hưởng đến nhiều khu vực khác nhau trên cơ thể, bao gồm bụng, cánh tay, bàn chân, chân và phổi.
Sarcoma tế bào hoạt dịch cũng có thể hình thành ở các khớp như:
- Mắt cá chân.
- Đầu gối.
- Hông.
- Cổ tay.
Rất hiếm khi, sarcoma tế bào hoạt dịch có thể hình thành ở ngực, đầu hoặc cổ.
Sarcoma tế bào hoạt dịch phổ biến như thế nào?
Giống như các sarcoma mô mềm khác, sarcoma tế bào hoạt dịch là một dạng ung thư không phổ biến. Nó ảnh hưởng đến khoảng 1.000 người mỗi năm ở Hoa Kỳ. Bất kỳ ai cũng có thể mắc sarcoma tế bào hoạt dịch, nhưng nó phổ biến nhất ở nam giới dưới 30 tuổi.
Triệu chứng và Nguyên nhân
Các triệu chứng của Sarcoma tế bào hoạt dịch là gì?
Sarcoma tế bào hoạt dịch phát triển dần dần theo thời gian. Các khối u có thể phát triển mà không bị phát hiện trong tối đa hai năm. Trong thời gian này, bạn có thể không có bất kỳ triệu chứng nào. Khi các triệu chứng xảy ra, chúng có thể bao gồm:
- Một khối u mà bạn có thể nhìn và cảm thấy. (Khối u có thể không đau.)
- Tê bì
- Đau nhức
- Sưng tấy
Các triệu chứng của Sarcoma tế bào hoạt dịch có thể trông và cảm thấy giống như các triệu chứng của các tình trạng ít nghiêm trọng hơn khác như viêm khớp hoặc viêm bao hoạt dịch. Vì điều này, Sarcoma tế bào hoạt dịch có thể không bị phát hiện trong một thời gian. Nếu bạn nhận thấy bất kỳ loại khối u nào dưới da, hãy lên lịch hẹn với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe và đến khám càng sớm càng tốt.
Nguyên nhân gây ra Sarcoma tế bào hoạt dịch?
Các nhà nghiên cứu không chắc chắn nguyên nhân gây ra Sarcoma tế bào hoạt dịch. Nhưng họ biết nó có liên quan đến đột biến (thay đổi) trong nhiễm sắc thể của bạn. Các tế bào Sarcoma tế bào hoạt dịch luôn có một gen đột biến chung. Đôi khi, nhiễm sắc thể của bạn vỡ thành từng mảnh. Các mảnh nối lại, nhưng không theo cùng một thứ tự hoặc trình tự.
Hãy tưởng tượng nhiễm sắc thể của bạn như một trò chơi ghép hình và các gen của bạn như các mảnh ghép. Bây giờ hãy tưởng tượng ai đó nhét một mảnh ghép vào một vị trí không thuộc về nó. Trong sarcoma tế bào hoạt dịch, một gen có tên là SYT bị kẹt vào các gen không phù hợp. Khi điều này xảy ra, các tế bào của bạn không hoạt động như bình thường và cơ thể bạn phát triển một gen đột biến gây ra sarcoma tế bào hoạt dịch.
Chẩn đoán và Xét nghiệm
Sarcoma tế bào hoạt dịch được chẩn đoán như thế nào?
Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ thực hiện khám sức khỏe và hỏi bạn về các triệu chứng và tiền sử bệnh của bạn. Nếu họ nghĩ rằng bạn có thể mắc sarcoma tế bào hoạt dịch, họ sẽ giới thiệu bạn đến bác sĩ chuyên khoa ung bướu để kiểm tra thêm.
Bác sĩ chuyên khoa ung bướu sẽ khám cho bạn và sử dụng các xét nghiệm hình ảnh để xem kích thước và vị trí của khối u.
Các xét nghiệm hình ảnh có thể bao gồm:
- Chụp X-quang.
- Chụp cộng hưởng từ (MRI).
- Chụp cắt lớp vi tính (CT scan).
- Chụp cắt lớp phát xạ positron (PET scan).
Nhà cung cấp của bạn có thể sẽ sinh thiết khối u. Trong thủ thuật này, họ sẽ lấy một mẫu mô nhỏ từ khối u dưới da của bạn. Sau khi có mẫu, họ sẽ gửi nó cho một nhà giải phẫu bệnh, người sẽ xem xét các tế bào dưới kính hiển vi.
Quản lý và Điều trị
Sarcoma tế bào hoạt dịch được điều trị như thế nào?
Phẫu thuật là phương pháp điều trị tiêu chuẩn cho sarcoma tế bào hoạt dịch. Mục tiêu là loại bỏ khối u và một số mô xung quanh nó để đảm bảo loại bỏ hoàn toàn. Trong một số trường hợp, điều này có nghĩa là loại bỏ toàn bộ cơ hoặc nhóm cơ. Nó phụ thuộc vào mức độ lan rộng của ung thư. Nhà cung cấp của bạn có thể cho bạn biết những gì sẽ xảy ra trong tình huống của bạn.
Các nhà cung cấp có thể phẫu thuật như một phương pháp điều trị độc lập hoặc kết hợp với các liệu pháp khác như:
- Xạ trị.
- Hóa trị.
Các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe dựa vào điều trị dựa trên một số yếu tố như kích thước và vị trí khối u, thời gian bạn bị khối u và liệu ung thư đã lan rộng (di căn) hay chưa.
Phòng ngừa
Có thể ngăn ngừa Sarcoma tế bào hoạt dịch không?
Bạn không thể ngăn ngừa sarcoma tế bào hoạt dịch vì bạn không thể kiểm soát những thay đổi nhiễm sắc thể gây ra nó.
Bạn có thể giảm nguy cơ di căn (sarcoma tế bào hoạt dịch giai đoạn 4) bằng cách phát hiện và điều trị sớm. Luôn nhận biết những thay đổi trên cơ thể bạn. Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe biết nếu bạn phát triển một khối u gây đau hoặc không biến mất trong một vài tuần.
Triển vọng/Tiên lượng
Tôi có thể mong đợi điều gì nếu tôi bị Sarcoma tế bào hoạt dịch?
Các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe đã đạt được những tiến bộ lớn trong điều trị sarcoma tế bào hoạt dịch. Nhưng vẫn có khả năng tình trạng sẽ tái phát (trở lại), đôi khi, nhiều năm sau khi điều trị. Bạn có thể sẽ phải kiểm tra sức khỏe trong vài năm để các nhà cung cấp của bạn có thể theo dõi bạn chặt chẽ.
Triển vọng cho Sarcoma tế bào hoạt dịch là gì?
Tỷ lệ sống sót sau 5 năm đối với sarcoma tế bào hoạt dịch là 50% đến 60%. Điều đó có nghĩa là 5 đến 6 trên 10 người mắc sarcoma tế bào hoạt dịch vẫn còn sống sau 5 năm kể từ khi được chẩn đoán.
Tỷ lệ sống sót không di căn sau 5 năm là 40% đến 60%. Điều đó có nghĩa là trong vòng 5 năm sau khi điều trị, ung thư không lan rộng (di căn) ở 4 đến 6 trên 10 người mắc sarcoma tế bào hoạt dịch.
Tỷ lệ sống sót chỉ là ước tính và phụ thuộc vào một số yếu tố. Các nhà nghiên cứu dựa chúng trên kết quả trước đây của những người khác được chẩn đoán mắc cùng một tình trạng. Tỷ lệ sống sót không thể cho bạn biết bạn sẽ sống được bao lâu hoặc bạn sẽ phản ứng với một phương pháp điều trị cụ thể như thế nào. Để tìm hiểu thêm về tỷ lệ sống sót — hoặc để tìm hiểu ý nghĩa của chúng đối với tình huống của bạn — hãy nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn.
Sống chung với bệnh
Làm thế nào để tôi tự chăm sóc bản thân?
Các phương pháp điều trị ung thư đối với sarcoma tế bào hoạt dịch có thể gây ảnh hưởng đến cơ thể bạn. Những điều sau đây có thể giúp tăng cường hệ thống miễn dịch của bạn và giúp bạn luôn khỏe mạnh:
- Ăn một chế độ ăn uống lành mạnh.
- Ngủ đủ giấc.
- Tập thể dục thường xuyên.
- Kiểm soát căng thẳng.
Khi nào tôi nên đến gặp nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình?
Bạn sẽ có các cuộc thăm khám thường xuyên với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình trong và sau khi điều trị sarcoma tế bào hoạt dịch. Ngoài ra, bạn nên gọi cho nhà cung cấp của mình nếu bạn phát triển bất kỳ triệu chứng mới hoặc xấu đi nào.
Tôi nên hỏi bác sĩ những câu hỏi nào?
Bạn sẽ có những câu hỏi khác nhau trong quá trình chẩn đoán, điều trị và theo dõi. Một số câu hỏi cơ bản có thể là:
- Ung thư của tôi nằm ở đâu?
- Điều gì gây ra ung thư của tôi?
- Ung thư của tôi đã lan rộng chưa? Nếu vậy, lan rộng đến đâu?
- Các lựa chọn điều trị của tôi là gì?
- Những tác dụng phụ có thể xảy ra là gì?
- Điều trị sẽ ảnh hưởng đến các thói quen thông thường của tôi như thế nào, chẳng hạn như công việc, sở thích và thời gian dành cho gia đình?
- Cơ hội ung thư của tôi quay trở lại là bao nhiêu?
